典型的醫(yī)用真空系統(tǒng)除菌    


　　真空除菌過濾的重要性

　　真空系統(tǒng)過濾的重要性已經(jīng)得到廣泛認(rèn)可。沒有足夠的入口過濾會損壞真空泵，破壞真空度，造成污染和設(shè)備停止工作。入口管路污染物包括：顆粒、灰塵、水汽和其他雜質(zhì)。真空泵的出口排放也會包括很多污染物：顆粒、油等有害氣體。真空泵的入口和排氣過濾器能處理這些污染物。
　　由于真空系統(tǒng)的管路和出口都存在攜帶大量病菌的危險(xiǎn)，所以為了保護(hù)病人、醫(yī)護(hù)人員、其他服務(wù)人員以及廣大人民群眾的健康，多年以前就提出安裝和維護(hù)真空除菌過濾器。在真空泵前面不安裝除菌過濾器或者不維護(hù)這個(gè)過濾器，不但會損壞真空泵，而且還會使真空泵成為細(xì)菌污染源。

　　國際規(guī)程

　　規(guī)程HTM22由英國衛(wèi)生和社會安全部1972年頒布，并明確了過濾效率用鈉的煙霧測試要達(dá)到99.95%。1994年用HTM2022更新，1997年和2006年五月又持續(xù)升級。
　　規(guī)程文件HTM02-01醫(yī)療氣體管路系統(tǒng)，涵蓋了系統(tǒng)設(shè)計(jì)和運(yùn)行。它明確了除菌過濾器的要求，同時(shí)過濾效率增加到了99.995%。
　　世界其他國家的相關(guān)也遵循這項(xiàng)規(guī)程，包括加拿大CSA標(biāo)準(zhǔn)，Z7396.1-06-Medical gas pipeline systems-Part1：Pipelines for medical gases and vacuum，要求在真空泵入口安裝真空除菌過濾器。
　　國際技術(shù)協(xié)會TC118己經(jīng)著手安排計(jì)劃在IS08573標(biāo)準(zhǔn)里確定細(xì)菌標(biāo)準(zhǔn)，澳大利亞的技術(shù)協(xié)會也在著手設(shè)計(jì)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)。

　　英國健康備忘錄9.28到9.31對除菌過濾器的闡述

　　按照BS3928：1969測試辦法，過濾效率超過99.995%真空度630mbar的情況下，壓差損失不超過30mbar過濾器具有排凝收集功能，配備透明的可消毒的收集杯
　　除菌過濾器需要標(biāo)明：“生物危害”
　　需要具有過濾器更換和處理的說明

　　AS2896醫(yī)療氣體系統(tǒng)這樣闡述入口過濾器

　　醫(yī)療入口過濾器應(yīng)該是細(xì)菌過濾器，選用合適的尺寸使壓差不超過3.5KPa，濾芯應(yīng)該滿足IS08573.1一 級要求0.01μm的過濾效率。
　　中國GB50751-2012醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范對除菌過濾器的規(guī)定
　　5.2.16過濾精度0.01-0.2μm，過濾效率99.995%。應(yīng)及時(shí)對除菌過濾器進(jìn)行保養(yǎng)更換濾芯，以免壓差過大影響系統(tǒng)流量。

　　英國walker公司醫(yī)用真空過濾器

　　這個(gè)系列的醫(yī)用真空過濾器滿足HTM02-01和GB50751-2012的指導(dǎo)意見
　　鑄鋁殼體符合壓力容器規(guī)則
　　殼體內(nèi)外采用陽極防護(hù)，最外層用100μm的聚醋粉末噴涂
　　CAMR測試機(jī)構(gòu)按照BS3928獨(dú)立測試效率超過99.998%，超過規(guī)定的99.995%
　　要求真空過濾器的初始干燥潔凈壓差不超過3KPa
　　所有型號配備球閥和可消毒的集液瓶
　　MV過濾器明確標(biāo)識"生物危險(xiǎn)"多層折疊技術(shù)和特殊的過濾材料提供低壓差、提高效率、延長使用周期
　　濾芯采用WALKER濾芯。堅(jiān)固的結(jié)構(gòu)能夠應(yīng)對惡劣的環(huán)境，耐腐蝕。高伽馬系數(shù)材料，高效疏泊、疏水，高孔隙比，壓差很小。
　　每個(gè)濾芯都有專有的序列碼，按照1S09001-2008程序制造，所有濾芯都有一份質(zhì)量證明。WALKER公司建議每6個(gè)月更換濾芯，并提供了清晰的更換濾芯和處理廢物流程。

　　建議過濾流程